Quand : | 20 mars 2017 à 11 h 30 min – 20 avril 2017 à 12 h 30 min | Où : | Dunkerque 64 Rue Henri Terquem 59140 Dunkerque France |
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Coût : | 12 | |
Contact : | Luc Masson 06/82/88/93/47 luc@injeno.fr |
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La particularité de Théo est un roman, à mi-chemin entre la fiction et le récit autobiographique. 80% des faits relatés dans cette histoire sont authentiques et se sont réellement produits, le reste est issu de l’expérience et de l’imagination d’un père, dont le rêve est encore aujourd’hui de vivre la vie la plus normale avec son enfant polyhandicapé.
Si vous n’avez pas peur de vous plonger dans la vie d’un couple un peu différent des autres et si l’ésotérisme ne vous effraye pas, alors cette histoire est pour vous.
Luc Masson, père de 3 enfants, dont le premier est polyhandicapé, a imaginé et écrit cette histoire. Il s’est également inspiré des échanges qu’il a pu avoir avec d’autres familles, des fratries et des scientifiques, spécialistes du cerveau, de la physique des particules. Laissons-le vous présenter sa démarche.
« Je me suis dit un jour que c’était possible, qu’il fallait que je le fasse, maintenant, avant qu’il ne soit trop tard. Je l’ai fait. Pour elle, pour moi. La différence s’est invitée dans ma vie en prenant possession du corps de mon enfant. Ce kidnapping sans rançon, a transformé notre relation en quelque chose de mystérieux, d’essentiel. Enfermée dans cette forteresse de chair et de sang, je perçois chez elle, de temps en temps, une volonté d’évasion. Peut-être est-ce la réalité, peut-être suis-je victime de mes propres rêves.
Plutôt que de fantasmer continuellement cette relation, père-fille qui me manque tant, j’ai décidé de la vivre, ou plutôt de la déclamer. La particularité de Théo est une histoire inclassable et incroyable, c’est un peu la mienne, un peu celle des autres. »
Le livre est déjà disponible sur la boutique d’INJENO : http://epileptique.fr/boutique/index.php/roman-la-particularite-de-theo.html frais de port en sus.
Merci de votre solidarité car 100% des bénéfices sur cet ouvrage seront reversés à la recherche sur les neuronopathies de l’enfant.
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