Injeno.fr : Echanger-Partager-Avancer

Ce dimanche 10 décembre 2010 nous avons reçu des mains de Joëlle CROCKEY, adjointe au maire de Dunkerque, un trophée Jean BART pour notre implication auprès des familles dunkerquoises et d'ailleurs et pour la communication que nos projets suscitent sur le territoire et au delà.

Un vrai et beau spectacle offert au public dunkerquois

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Temps fort d'une année d'activité, l'assemblée générale d'une association est à la fois l'occasion de se réunir et de se revoir mais également le moment de faire le point sur nos activités passées et à venir. Tout comme les années précédentes, nous sommes reçus à la Maison de la Vie associative, Terre plein du jeu de Mail, Rue du 11 novembre à Dunkerque. La MVA est notre siège social et le lieu où nous pouvons organiser nos réunions.

Notre magnifique MVA

Le bureau d'INJENO dans sa version 2008

Cette AG sera donc l'occasion de vous présenter le bilan moral, financier et d'activités de votre association. Un poste est a pourvoir au sein du bureau nous procéderons donc à l'éléction de ce nouveau membre. Puis nous aurons le plaisir de vous faire gagner quelques lots lors de notre tombola et cet après-midi se finira dans la plus grande convivialité par un goûter sucré salé accompagné de ses bulles magiques.

Nous comptons toutes et tous sur votre présence. Vous avez reçu un courrier qui vous invitait à nous retourner un coupon réponse que vous veniez ou non à l'AG, si vous ne venez pas, vous pouvez donner procuration à un des membres du bureau. SVP retournez nous ce coupon pour une meilleure visibilité et pour une véritable expression démocratique de vos idées.

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Où commence et où s'arrête le rôle d'une association de parents d'enfants, adolescents et adultes handicapés ? Une partie de la réponse se trouve dans l'objet associatif rédigé dans les statuts à la création de l'association. Cet objet est un objectif, un cap que doit suivre le conseil d'administration et qui guide la créativité de chacun. Une autre partie de cette réponse vient des parents eux-mêmes. C'est alors l'écoute, l'empathie et la sollicitude qui feront que le message émis par les adhérents sera entendu, compris et qu'il sera pris en compte.

Toutefois, toutes les requêtes ne peuvent être exaucées et toutes les demandes ne peuvent être relayées par l'action institutionnelle de l'association. En effet, si notre quotidien est de venir en aide aux familles et de leur apporter soutien moral et parfois matériel par l'intermédiaire d'autres associations, nos actions à long terme doivent avoir un caractère d'universalité, c'est exactement ce qui a conduit à la co-écriture du texte qui allait devenir la proposition de loi n°2017, présentée à l'Assemblée Nationale par Jean-Pierre DECOOL, Député Maire. Ce texte a été co-signé par 104 Députés.

Présentation de la proposition de loi n°2017 lors de la remise de don de l'association "Ensemble aidons les" à Bourbourg

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Nous avons découvert cette bonne nouvelle ce matin dans le courrier de l'association, Michel DELEBARRE, Ancien Ministre d'Etat, Maire de Dunkerque, Président de la communauté urbaine de Dunkerque nous convie à la remise des Trophées JEAN BART.

Le courrier souligne "qu'il s'agit d'un encouragement à tous les parents d'enfants handicapés et plolyhandicapés ou neuro-lésés, regroupés au sein de l'association INJENO et en un hommage à l'action et aux nombreuses initiatives que vous ne cessez de prendre, dont la dernière à Dunkerque fut votre participation aux boucles, ceci méritait d'être salué."

Nous vous invitons donc toutes et tous à vous rendre ce Dimanche 10 janvier dès 15H15 au Kursaal de Dunkerque près de la plage de Malo les Bains pour assister en notre compagnie à cette remise de trophée.

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Tous les enfants, les parents et les sympathisants de l'association INJENO sont heureux de vous présenter leurs meilleurs voeux de SANTE de BONHEUR et de PROSPERITE pour l'année 2010. Que cette année nouvelle vous apporte tout ce que l'année qui se finit à laissé de côté. Que vos rêves se réalisent, que vous projets aboutissent, que vos proches le restent et que l'amour habite votre coeur et votre maison.

Que 2010 soit vraiment une nouvelle année pour tous...

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Ce samedi 12 décembre 2009 avait lieu la 3ème édition de l’Arbre de Noël de l’association INJENO, baptisé « InjeNoël » (1).

Rendez-vous avait donc été donné à partir de 14h00 aux parents, grands-parents, proches, amis et sympathisants à la spacieuse Maison de quartier du Pont Loby(2), ceci pour la 2ème année consécutive grâce à la solidaire collaboration de son Directeur - M. François-Xavier MORENO...

Comme pour chaque Arbre de Noël de l’association INJENO, le Père Noël est un invité de marque pour le moins attendu ! Visuel créé par Anne-Carole, notre infographiste de génie

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Quand on nous dit que le passage par le petit écran peut avoir des retombées magiques il faut croire que c'est vrai ! Peu de temps après notre passage au 13 heures de TF1, journal du midi de Jean-Pierre PERNAUT que je salue à nouveau, nous avons reçu un appel de Monsieur Christophe LECLERCQ, Président de Trail Evasion, association située à SENINGHEM.

L'affiche de la future manifestation qui aura lieu au profit des enfants extraordinaires d'INJENO

Mais attention, il ne faut pas avoir fait KHO LANTA et encore moins l'îles de la tentation (oups !) pour pouvoir participer au Trail du dimanche 28 mars 2010. En effet, un parcours spécial pour les parents et les enfants d'INJENO a été ajouté à celui prévu pour les plus téméraires !!!

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Les Mousses D'Jean Bart est une association a but non lucratif créée en Décembre 2008. Notre association a pour but de promouvoir un carnaval respectueux et selon les traditions. C'est pourquoi nous intervenons dans différentes écoles, collège et lycée afin de sensibiliser les jeunes aux méfaits de l'alcool. Le don à INJENO est un don qui me tient à coeur, tant par la nature de votre association que par l'énergie que vous employer afin de soulever des fonds.

Grégoire DORMIEUX, Président des Mousses D'Jean Bart et votre humble serviteur

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Ce dimanche 20 décembre 2009 aura lieu le marché de Noël d'Hondschoote. Il aura lieu place du général De Gaulle de 14h00 à 19h00.

Andrée lors du marché de Noël durant Injenoël 2008

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Nous le soulignons régulièrement, les associations du secteur social, sportif, culturel, sont de véritables partenaires pour un groupement comme le nôtre. Certaines nous soutiennent de temps en temps et nous les mettons à l'honneur dans la presse et sur notre blog. L'une d'entre-elles n'a de cesse de faire parler de la cause des enfants d'INJENO, il s'agit de l'association VILLE EN VIE de Saint Pol sur Mer. Cette association est présidée par son Monsieur THOORIS Jean Philippe, mais c'est aussi le travail et le coeur de dizaines de bénévoles dont certains sont très très attachés à nos enfants.

Nathalie AGNERAY qui s'est attachée aux enfants d'INJENO

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Le mercredi 14 octobre avait lieu la remise des trophées aux associations, écoles et entreprises qui s'étaient distinguées lors des boucles dunkerquoises version 2009. Pas moins de 30 coupes ont été remises, dont une aux enfants de l'association INJENO, à leurs familles, aux adhérents et anonymes qui nous ont accompagné pendant cette fabuleuse matinée du 20 septembre.

Sur cette photo de gauche à droite : Séphanie MILCENT, Christelle GERARD, votre humble serviteur, Monsieur VERGRIETE, Adjoint au maire chargé du sport et du quartier de Malo-les-Bains, Karine DUBURE, Monsieur Bernard DORMAELE, Adjoint au maire chargé de la jeunesse, de la vie étudiante et du quartier de Dunkerque-Centre (Citadelle, Neptune), Madame Joëlle CROCKEY, Adjointe au maire chargée de l'éducation primaire, des collèges, des lycées, de l'enseignement supérieur et de la petite enfance

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Par une belle journée du mois de septembre, Papa reçut sur son lieu de travail un appel téléphonique inattendu. Au bout de la ligne, une voix truculente reconnaissable entre toutes pour qui a déjà eu à faire avec lui : il s’agissait de M. Rafaëlo BOZZINI en charge des démarchages commerciaux pour certains cirques.

L’objet de son appel : non seulement annoncer le retour - dans le cadre de sa tournée 2009 - du Cirque Medrano dans la citée de Jean Bart à la fin du mois de novembre mais aussi proposer à nouveau aux familles d’enfants extraordinaires de l’association INJENO la possibilité de réserver des places à tarif ultra privilégié pour assister à l’une des représentations…

Jeanne plus qu’emballée par le cirque, un spectacle magique !

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Comme nous l'avons souligné à maintes repises, une association a besoin de financements pour faire aboutir ses projets, voire faire entendre sa cause au plus haut niveau de la nation. Nous avons toutes et tous été choqués par les récentes révélations nationales sur les méandres du financement de certaines associations qui ont pignon sur rue et c'est nous les toutes petites associations qui en subissons les conséquences. Pour éviter toute ambiguité et par souci de transparence, le prochain numéro de notre journal interne INJENOUVELLES n°8 sera en grande partie dédié aux dons reçus par INJENO et leurs affectations.

De gauche à droite, Jean-Pierre DECOOL, Député Maire de Brouckerque, votre humble serviteur, et Francis BASSEMONT, Maire de Bourbourg

Le dimanche 22 novembre 2009, alors que nous étions déjà présents au Salon "Cap sur la santé" au Kursaal de Dunkerque, nous nous sommes rendus à Bourbourg pour recevoir des mains du président de l'association "Ensemble Aidons Les", Maxime LEROY, un don pour un des nombreux projets INJENO.

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Le vendredi 20 novembre 2009 avait lieu une soirée Rock and Roll organisée par le club services Fifty-One Duo des Dunes présidé par Sylvain CAPPELLE.

Sylvie CAILLIAU, Jacky DECOSTER, Philippe DELAINE, Rémi DEQUIDT, Joël DESSY, Réjane DEWAELE, Valérie DROUART, Jocelyne DUCOURANT, Francine DRUMONT, Lise HUTCHINSON, Marie-José LOMBARD, Guy OLIVIER, Isabelle THYRION, Françoise VANDAELE et Dorothée VERGULT

Cette soirée était donnée au profit des enfants d'INJENO. Elle s'est déroulée dans la salle BREUGHEL de l'Espace jean VILARD mis à la disposition du club par la commune de Coudekerque-Branche, son maire David BAILLEUL et tout son conseil municipal que nous remercions par la même occasion.

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Vous le savez, car nous l'avons largement expliqué dans nos différents journaux (Injenouvelles), le dynamisme d'une association se mesure à sa capacité à entreprendre des projets, à être porteuse d'idées et à agir sur son environnement. Evidemment, de par leur engagement, c'est aux membres du bureau qu'il échoit d'accomplir et de réaliser ces projets. Nos actions sont nombreuses, nous en avons comptabilisé 10 sur une année, soit presque une activité par mois.

Pourtant, malgré toute la bonne volonté des membres du bureau, nous ne pouvons pas faire face à tous les chantiers en même temps. Nos vies de parents, de salariés et de conjoints ne nous laissent qu'un temps variable à consacrer à notre très chère association.

C'est pour cette raison que dès la création d'INJENO nous avions décidé d'impliquer au delà des acteurs traditionnels du bureau directeur, les adhérents volontaires, parents, grand-parents ou amis des personnes extraordinaires.

Ce billet vous présente le travail de trois d'entre-elles, les familles BRABANT, MILCENT et PLAISANT.

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Votre association créée en janvier 2007, comme toute organisation, ne peut fonctionner sans financements. Les sources de financements associatifs sont très restreintes.

Pour résumer il en existe quatre types.

• Les cotisations, la nôtre se monte à 15 euros et sera maintenue à ce montant pour 2010, nous sommes 260 adhérents,
• Les subventions publiques, nous n'en avons reçue aucune et en avons d'ailleurs très peu demandées,
• Les dons, ceux que nous recevons sont en régle générale affectées à un projet et nous ne pouvons donc pas les dépenser pour toute autre chose,
• Les ventes poncutelles, il existe une tolérance juridique sur ce sujet et c'est dans cette catégorie que notre campagne cartes de voeux, calendriers entre.

Notre magnifique calendranniv' 2010 offert par Monsieur Marc WILGE

Vous pouvez vous procurer les Calendriers et les Cartes de voeux soit samedi 21 novembre au soir lors de notre soirée disco à LOON PLAGE, soit sur le stand INJENO au Cap sur la Santé qui a lieu au KURSAAL du 20 au 22 novembre 2009, soit lors de notre arbre de Noël qui se déroule le 12 décembre 2009 à Petite Synthe, ou sur simple demande adressée par e-mail ou par téléphone.

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L'association INJENO et les familles qui la composent ont a coeur de rester ouverts à toutes les souffrances et toutes les problématiques médicales. Notre association ne concerne pas une maladie en particulier comme vous le savez, même si notre point commun demeure le CERVEAU.

Nous avons participé avec grand plaisir à la version 2007 du CAP sur la SANTE organisé par la ville de Dunkerque la CPAM, la sécurité sociale et porté de toutes mains par la maison de promotion de la santé.

Nous participons donc avec le même plaisir à cette version 2009. Cette manifestation est placée sous le signe de la santé de la tête et du corps : anima sana in copore sano

Nos adhérentes et nos adhérents ainsi que toutes les personnes intéressées par les questions relatives au cerveau, au polyhandicap et à la neuro-lésion, sont invités à nous rejoindre au KURSAAL de Dunkerque :

- le vendredi 20 novembre 2009 de 14H à 19H00,
- le samedi 21 novembre 2009 de 10H00 à 18H00,
- le dimanche 22 novembre 2009 de 10H00 à 18H00.

Votre humble serviteur près à recevoir le chaland !

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Le dimanche 13 septembre 2009, INJENO a pu offrir à l’ensemble des familles de l’association confrontées au (poly)handicap de leur enfant une journée pleine de féerie, d’émerveillement, de joie et d’amusement à Disneyland® Paris grâce à la solidarité et la générosité du Service Mécénat du parc en question. Cette sortie a représenté un événement fort pour toutes les familles (cf. billet intitulé « Association INJENO - Une journée solidaire chez Mickey pour nos enfants extraordinaires ! »).

La famille DOMISSE désirait également ardemment venir ce jour là. Malheureusement l'état de santé de leur petite fille Léane ne le leur a pas permis. En effet, « Lélé » - comme Gaëlle et Emmanuel aiment à appeler leur petit ange - était depuis le début d'année 2009 dans un état critique. Le jour de la fête des mères, elle est décédée des suites d'une tumeur au cerveau.

Léane n’était plus de ce monde, néanmoins nous désirions en concertation bien évidemment avec la famille leur offrir tout de même la possibilité de pouvoir venir à Disneyland® Paris, ne serait-ce que pour changer les idées de Maëlle, la grande sœur de Léane. Par contre, nous comprenions aisément que Gaëlle et Emmanuel ne désiraient aucunement venir le même jour que tous les autres enfants extraordinaires de l'association INJENO, ceci afin d'éviter autant que ce peut de raviver une douleur profonde.

Faisant preuve de beaucoup de compréhension, le Service Mécénat de Disneyland® Paris a ainsi permis à Gaëlle, Emmanuel et Maëlle de bénéficier d’une « journée solidarité différée » le mercredi 07 octobre 2009, contribuant ainsi à nouveau - le temps d’une journée – à la joie et au bonheur d’une famille qui essaye progressivement de se reconstruire après le décès de leur petite fille…

A peine entrée dans le parc Disneyland® Resort Paris, et déjà Maëlle est émerveillée !

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Nous avons maintenant pris le rythme de 3 ou 4 réunions à thème par an. Cette année nous avons traité successivement le droit des successions [cliquez ici], les fratries et plus récemment, la communication. C'est cette réunion qui s'est déroulée à la taverne le "Kruys-straete" entre Wormhout et Herzele que nous allons vous présenter.

Nos professionnelles de l'Orthophonie, Mme GLACON et les étudiantes de l'institut Gabriel Decroix

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Depuis sa création le 11 janvier 2007 et en l’espace de presque 3 ans d’existence, l’association INJENO a eu l’occasion de mener un grand nombre de projets afin de promouvoir l’association aussi bien auprès des familles concernées par le (poly)handicap de leur enfant, que du grand public ou de diverses institutions, et légitimer la cause que nous défendons.

De la publication d’un recueil de témoignages (notre tout 1er projet !)(A) à l’organisation de rencontres avec nos adhérents et principalement avec les familles confrontées au (poly)handicap (réunions à thème, pique-niques, randonnées pédestres, etc.) en passant par une collaboration aux Boucles Dunkerquoises - une manifestation sportive locale de grande envergure (notre tout dernier projet !)(B), ces projets aussi divers que variés nécessitent bien souvent beaucoup de temps et d’investissement personnel ainsi que parfois d’importantes ressources financières. A contrario, d’autres projets – qui nous paraissent pourtant difficilement concrétisables de prime abord – deviennent réalité comme par enchantement ! Notre merveilleuse journée à Disneyland® Paris le dimanche 13 septembre 2009 en fait partie...

Quelques unes des familles de l’association INJENO invitées par le Service Mécénat de Disneyland® Paris !

Pour revivre en partie cette journée solidaire, cliquez sur la vidéo ci-dessous :

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Le fonctionnement de notre association est basé sur l'engagement du bureau qui le dirige mais également sur les initiatives et l'aide issues des adhérents. Quant au mois de septembre 2008 Stéphanie MILCENT, maman de Roxane, Yohan et Mathias nous parle de faire participer les familles d'INJENO aux boucles dunkerquoises, nous nous sommes dit que la tâche était ardue et que l'effort sportif n'était pas notre principale préoccupation, nous parents d'enfants handicapés. Mais à force d'arguments, de preuve de la faisabilité, Stéphanie a fini par convaincre le bureau et c'est au mois de novembre 2008 que le projet a été officiellement inscrit dans nos actions 2009. Dix mois de préparation, cela nous semblait beaucoup mais nous ne nous rendions pas compte de l'ampleur d'une telle organisation.

La grande famille INJENO prête à relever le challenge lancé en septembre 2008 !

Dix mois plus tard et quelques kilomètres d'entrainement dans les jambes nous nous sommes lancés dans une marche santé puis une course de 3,3 ou 6,7 kilomètres. C'est notre participation au coeur des boucles dunkerquoises que je vous propose de revivre au travers des photos et films ci-dessous.

Le calme avant le rush !

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Dans le but de couvrir notre participation aux boucles dunkerquoises, nous avons entrepris de prendre contact avec tous les médias locaux et nationaux. Un dossier complet avait été envoyé chez TF1 mais sans grand espoir. Pourtant, quelle fut pas notre surprise quand lundi 7 septembre nous avons reçu un appel de l'équipe de Lille qui couvre le NPDC pour TF1 et LCI. Notre interlocuteur nous précisa qu'il lui était impossible d'être présent le 20 septembre, mais qu'il voulait faire un avant-reportage. Rendez-vous fut donné à 16H00, à l'IME du Banc Vert, pôle 24Ter, espace où sont accueillis certains enfants extraordinaires d'INJENO.

Certains enfants d'INJENO en compagnie des coureurs du RCH

Pour voir le reportage, cliquez sur le lien

Suite à une action de TF1 auprès de Youtube nous avons retiré la vidéo privée que nous avions faite du reportage, vous pouvez toutefois la consulter en cliquant sur le lien ci-dessous, vous arriverez ainsi sur le site officiel de TF1 et de leurs archives. Gageons que ce joli reportage reste très longtemps en archive. Il a déjà été consulté 1500 fois sur le site de TF1.

http://videos.tf1.fr/jt-13h/un-combat-pour-ines-noe-polyhandicapes-et-neuroloses-4758470.html

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Vous le savez, les membres de l'association INJENO participent aux boucles dunkerquoises version 2009. Vous êtes déjà plus de 130 membres à vous être déclarés. A cela s'ajoutent également les coureurs et marcheurs non adhérents, personnels d'entreprises, membres de club de sport, associations, écoles, notre objectif de 1000 participants sous les couleurs d'INJENO sera largement atteint.

Pour autant nous sommes victimes de notre succès. Stéphanie MILCENT, maman de Roxane et coorganisatrice de notre participation aux boucles a géré jusqu'à présent les inscriptions pour le compte de l'association INJENO. A partir de demain, les personnes qui désirent courir ou marcher pour INJENO devront procéder par elles-mêmes à leur inscription sur le site de la ville de Dunkerque.

L'affiche officielle des boucles

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En ce jour particulier, nous fêtons l'anniversaire d'une charmante demoiselle de l'association INJENO, prénommée Mandy.

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Aujourd'hui, est un jour particulier pour une demoiselle de l'association INJENO, prénommée Hanna.

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Comme cela a été évoqué dans divers billets publiés sur le blog, l’association INJENO participe aux boucles dunkerquoises version 2009. Cette manifestation traditionnelle puisqu’elle en est à sa 28ème édition, réunit familles et sportifs avertis dans un esprit convivial. Elle a lieu le dimanche 20 septembre 2009 à Dunkerque. Certaines personnes s’y rendent pour faire une performance, d’autres y vont tout simplement en famille pour passer un bon moment au milieu de plus de 4000 coureurs et marcheurs et autant de spectateurs. Nous nous sommes fixés comme objectif de faire marcher ou courir 1000 personnes pour INJENO. Pour nous soutenir dans cette entreprise audacieuse, Marc LIEVREMONT, sélectionneur du XV de France de rugby sera à nos côtés.

Pour les personnes déjà déclarées et celles qui désireraient s’inscrire pour marcher ou courir pour INJENO, lisez les informations qui suivent…

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Ceux de nos adhérents qui ont répondu positivement le savent, le 20 septembre 2009 la ville de Dunkerque organise sa 28ème édition des très fameuses Boucles Dunkerquoises. Ces boucles consistent en diverses courses et une marche de 10 kilomètres. Certains y vont dans un esprit de compétition, d'autres pour le fun enfin tout le monde y trouve son compte, y compris les scolaires et les entreprises.

Cette année, votre association a décidé de participer aux courses à sa façon. Nous avons pour objectif de faire courir ou marcher 1000 personnes. Mais nous vous donnerons très bientôt beaucoup plus de détails sur notre participation et la grande surprise que nous réservons à toutes et à tous.

Pour l'heure, il faut s'entrainer. Nous avons pris contact avec tous les clubs de running du territoire dunkerquois pour leur demander de soutenir INJENO en portant notre badge institutionnel. Parmi ces clubs, celui de Hondschoote présidé par Emmanuel SAMIEZ a tout de suite accepté. Bon il s'avère que c'est aussi celui dans lequel je m'entraîne au moins tous les dimanches...

Le logo du RCH

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Vous le savez si vous suivez l'évolution de notre association depuis sa création, mais déjà l'année dernière nous avions eu l'agréable surprise d'obtenir quatre cartons d'invitation pour la grande réception de l'Elysée du 14 juillet. Ce moment fort avait également été un moment propice à nouer des contacts intéressants pour notre association. Pour lire le billet de la Garden Party 2008, cliquez sur ce lien.. Nous avions pu nous rendre à l'Elysée grâce au soutien d'élus locaux et nationaux.

Cette année la surprise fut grande quand nous avons reçu le lundi 6 juillet un appel du secrétariat de l'Elysée nous annonçant que conformément à la demande formulée par Monsieur Jack LANG, nous avions obtenu 8 places par la Garden Party de cette année. Nous devions toutefois donner des noms dans l'heure car les listes étaient déjà complètes et nos invitations devaient partir très vite. C'est ainsi que les familles GERARD et MASSON ont obtenu le carton d'invitation.

Notre petit Hugo a reçu sa propre invitation SVP...

Les familles GERARD & MASSON au pied des Champs

Inès avait également reçu la sienne

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Dimanche 26 avril 2009 a eu lieu la 3ème édition de notre randonnée pédestre annuelle au Bois des Forts de Coudekerque.

En route pour la nouvelle aventure...

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C’est par une belle journée emplie de joie et de gaieté, que se réunirent parents, grand parents et frères et sœurs d’enfants extraordinaires de l’association INJENO afin de passer une journée poney inoubliable tant pour les enfants que pour leur famille.

''Une journée pas comme les autres pour les grands et les petits''

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Nous le savons tous, pour faire connaître notre association, nos enfants, nos actions, rien ne remplace le terrain, le contact direct avec la population et les autres associations. C'est dans cette optique que les bénévoles et le directeur de l'association Villenvie de la maison de quartier Mendes France à Saint Pol sur Mer ont accepté de recevoir notre association.
C'est avec la complicité de mes parents, Andrée et Daniel Masson que notre association a siégé dignement pendant toute cette superbe journée du 4 juillet.

Notre fabuleux totem aux côtés de l'étrange animal à tête de lion

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Pour la 3ème fois, l'association INJENO a organisé son pique-nique annuel destiné à l'assemble des familles adhérentes. Traditionnellement nous réunissons environ 80 personnes, cette version 2009 fut moins populaire mais tout aussi conviviable et bucolique.

Notre méga pique-nique s'est déroulé dans locaux de l'école Emile Coornaert de Hondschoote grâce au soutien de M. SAISON - Maire de Hondschoote - et de Mme LHERMITE - Directrice de l'école élémentaire.

Le beau temps n'était pas au rendez-vous lorsque les premiers "pique-niqueurs" sont arrivés. Fort heureusement, nous avions un espace intérieur pour accueillir familles et enfants handicapés. Mais la patience est toujours récompensée car vers 14h00 le soleil a montré le bout de son nez et là, les enfants valides et extraordinaires sont allés se défouler en extérieur...

Des parents, des enfants, du soleil et de l'enthousiasme : le cocktail INJENO !

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L'association INJENO a été créée pour venir en aide aux familles d'enfants handicapés, polyhandicapés et neuro-lésés. Nous ne représentons pas une maladie en particulier mais un sentiment qui transcende nos vies et façonne nos existences.

Pour la deuxième année consécutive, les commerçants du canton de Hondschoote ont accépté de distribuer à l'occasion de la fête des mamans notre emblème, un magnifique Gerbera Magenta !

La petite carte de visite qui accompagnait chaque fleur placée dans son fourreau

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La version 2009 du pique nique familial INJENO à lieu à Hondschoote, une fois de plus me direz vous mais pas au même endroit. Déjà la troisième édition, souvenez vous. En 2007 c'était à Bergues dans la salle des archers du Groenberg et en 2008 la grande réunion bucolique s'est tenue à Hondschoote sur la pelouse de la salle Peene..

C'est année le pique nique se fera dès 12H00 sur les pelouses de l'école Emile Coornaert 13 rue des Trinitaires 59122 HONDSCHOOTE.

Ecole Emile Coornaert, le jardin des enfants, prévoyez vos couvertures pour manger sur l'herbe

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Vendredi 20 mars 2009, a eu lieu notre 4ème réunion à thème, portant sur le thème « Patrimoine et succession » de la personne handicapée et plus particulièrement de l’enfant handicapé.

C’est dans une ambiance toujours conviviale que nous nous sommes retrouvés à l’hôtel-restaurant Les Gens De Mer à Dunkerque en citadelle, pour assister à la conférence portant sur le Patrimoine et la Succession de la personne handicapée, animée par deux intervenants du groupe GPA VIE/ GENERALI PROXIMITE, M. FLAHOU et Mme CATEZ, conseillère commerciale.

Nos conférenciers : M. FLAHOU et Mme CATEZ

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Courir, courir, oui mais après quoi ?

En ce qui me concerne, je cours après mes 2 petits (Roxane et Yohan), bien calés dans leur poussette double… Enfin, ça, c’est quand j’ai le vent dans le dos et que je dois courir après la poussette car dès que j’ai fait demi-tour au bout de la digue, vent de face, parfois, c’est l’arrêt brutal tant la prise au vent est forte… Mais plus le vent souffle, plus Roxane rit… Et c’est ce qui me donne du courage pour avancer.

Qu’est ce qu’on ne ferait pas pour nos enfants ! Yohan, notre mini-ornithologue de 18 mois profite de ce moment pour consciencieusement dénombrer la population des mouettes de la plage. Quant à Mathias, du haut de ses 6 ans, il n’est évidemment pas dans la poussette (Dieu merci, nous ne nous entrainons pas pour le Marathon des Sables mais pour les Boucles Dunkerquoises !). Il nous suit (ou nous précède le plus souvent) à vélo en nous faisant la conversation, conversation à laquelle, je l’avoue, j’ai parfois du mal à répondre tant je suis essoufflée. Le tableau est complété le weekend par Stephen, qui en parfait gentleman, me propose toujours de reprendre les rennes de la poussette.

Roxane profite du bon air du large tout comme maman

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En vacances en Moselle chez Pierre et Nath, les parents de Yann, j'ai eu l'immense joie de rencontrer 2 enfants extraordinaires de l'asso et leur famille. En effet, Nath m'avait préparé une surprise en invitant les parents d'Alessandro et la maman de Sasha à venir passer l'après-midi avec nous.

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En ce 27 mars 2009 l’association philanthropique et carnavalesque « Les Petits Baigneurs » organisait leur 3ème bal à la salle de L’Arsenal à Gravelines.

Toute l'équipe des P'tits Baigneurs

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Vendredi 30 janvier 2009, s’est déroulé la 2nd Assemblée Générale de l'association INJENO (pour rappeler le prénom des 3 enfants {poly}handicapés des familles fondatrices que sont INès, JEanne et NOé), peu de temps après la date anniversaire de sa création le 21 janvier 2007.

Rendez-vous avait été fixé à 19h00 à la Maison de la Vie Associative de Dunkerque(1). Nous y avions une salle à disposition jusqu’à 23h00 afin d’avoir tout le loisir de parler des actions menées en 2008, des projets pour 2009, ou encore des comptes… sans oublier de réserver des moments pour que nos adhérents puissent échanger (le brin de causette étant l’apanage des mamans de l’association !), se restaurer et trinquer devant un buffet aussi beau que bon !...

Nos adhérents s'étaient déplacés en nombre pour la 2nd Assemblée Générale de l'association INJENO !

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Avant ou après les « bandes », une grande partie des quelques quarante et plus associations carnavalesques organisent chaque année leur bal de carnaval où des centaines, voire des milliers de participants, viennent s’amuser sur des musiques diverses et variées, et principalement sur des airs du carnaval au son des fifres, tambours et cuivres.

L’association des Quat’Z’Arts(2) - organise chaque année le tout premier bal de la saison carnavalesque de Dunkerque : le Bal du Chat Noir(2).

En aparté de la fête, les associations carnavalesques se veulent également philanthropiques. Et cette année, cela allait être notamment au profit des enfants extraordinaires de l’association INJENO (pour rappeler le prénom des 3 enfants des familles fondatrices que sont INès, JEanne et NOé)…

Le très couru Bal du Chat Noir organisé par l’association philanthropique et carnavalesque des Quat’Z’Arts !

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Allons-y let's go !
C'est parti les amis,
Nous allons les trouver,
Je sais qu'on peut y arriver !
Où allons-nous ?
Au Ministère !
Où allons-nous ?
Au Ministère !!!

Et oui, vous avez bien lu ! A l’instar d’une célèbre jeune exploratrice, l’association INJENO (INitiatives de parents de Jeunes Epileptiques du Nord) s’aventure dans des contrées qui lui sont encore inconnues pour porter toujours plus en avant ses projets.

C’est ainsi que lundi 19 janvier 2009, nous avions rendez-vous au Secrétariat d'Etat à la Solidarité avec Mme Caroline BACHSCHMIDT - Conseillère technique chargée des personnes handicapées au cabinet de Mme Valérie LETARD (Secrétaire d’État à la Solidarité) - pour aborder la mise en œuvre de certains projets institutionnels qui nous tiennent à cœur…

Au-delà de la plaque, ce jour restera à jamais gravé dans le marbre pour l’association INJENO !

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Chers Amies et Amis,

Depuis le mois de janvier 2008, l’association INJENO (INitiatives de parents de Jeunes Epileptiques du Nord) travaille sur le projet « Ã€ Petits Mots ». Vous vous demandez sans doute : « Mais, qu’est ce donc que cela ? »

Il s’agit en fait du nom de baptême de notre futur carnet de liaison « Familles d’Enfant Extraordinaire et Structures d’Accueil »...

Quelle belle couverture, n'est ce pas ?!... illustrée par Hugo PLAISANT - le frère de la petite Jeanne - s'il vous plait !

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Une association comme INJENO poursuit un but d'intérêt général, celui de venir en aide à autrui, nos semblables, ces familles qui comme nous sont dans la souffrance et dans l'espoir ou l'attente d'un espoir. Cette mission que nous nous sommes assignée répond à l'inexistence d'un tel soutien au moment de notre propre entrée dans le handicap. Où peut être avons nous été ignorants de ce qui était à notre disposition, ou peut être était-ce pas assez visible...

On ne peut créer ou entrer dans une telle association sans faire don de soi, de son temps, de ses idées, de ses compétences dans la mesure de sa disponibilité et de ses projets. Certains de nos adhérents, voire quelques personnes extérieures à notre association nous disent parfois, mais que pouvons nous vous apporter à vous parents d'enfant extraordinaire, mais plein de choses voyons. Le don de soi peut être si varié mais si important à nos yeux.

Il nous est arrivé quelque chose de particulier aujourd'hui. Une dame m'a appelé ce matin pour me dire qu'elle avait entendu parler d'INJENO et qu'elle voulait nous faire un don au nom de son association. Cette dame s'appelle Mme DERUYCK, elle est la présidente du Foyer Socio-Educatif du collège du Septentrion à BRAY-DUNES.

Mme DERUYCK, Inès et Sophie ce jour autour d'un café

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« Au milieu du brouillard épais, profonde solitude… J’écarte alors mes mains, histoire de voir… et je peux alors contempler le bleu du ciel, immense, sans limite ! »

C’est sur cette note d’espoir et à quelques petites heures à peine de la fin de l’année 2008, que les mamans et papas d’enfants extraordinaires de l'association INJENO vous présentent leurs meilleurs voeux de Santé, de Bonheur et de Sérénité pour la nouvelle année 2009.

Que vous puissiez toutes et tous profiter le plus intensément possible de tous les moments de joie et de bonheur qui voudront bien se présenter à vous, aussi courts et infimes soient ils !...

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Les enfants, laissez-moi vous raconter la merveilleuse histoire d’un adorable petit lutin qui s’appelle Injeno... Comment ça, il s’agit d’un drôle de nom ?! Certes, il n’est pas commun mais sachez qu’Injeno s’appelle ainsi car il possède un extraordinaire pouvoir magique : celui de – au grès de ses envies ou de ses humeurs – se transformer ! C’est ainsi que cet ingénu et ingénieux lutin peut devenir tour à tour la ravissante princesse INès, la malicieuse petite fée JEanne, le valeureux et preux chevalier NOé et bien d’autres personnes encore !

Et vous savez ce que Injeno aime par-dessus tout ?! Eh bien, c’est s’amuser avec tous ses copains et copines du royaume de Fantasydream… Mais voilà, il lui est parfois très difficile de les voir car certains de ses amis sont éparpillés au quatre coins du pays… Aussi un beau jour, Injeno a l’idée d’organiser une fête grandiose pour pouvoir réunir tous ses amis s’amuser et rire tous ensemble. Cette fête, il allait l’organiser à la fin de l’année, à une période où tout le monde est transi de froid, pour pouvoir apporter un peu de chaleur humaine. Cette fête, il allait l’appeler « InjeNoël » !...

Une rare et bien belle photo de groupe des enfants extraordinaires de l’association INJENO !…

Il aurait fallut une photo au format 16:9 pour pouvoir tous les faire apparaître sur le même cliché !…

Comme tout ce qui est merveilleux, on pourrait croire qu’il ne s’agit que d’un conte ou d’une légende, mais soyez assurés qu’il n’en est rien !...

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Dimanche 7 décembre 2008, pour la deuxième année consécutive (cf. billet intitulé « Association INJENO - Un coup de chapeau aux Peulemeuches !), l’association INJENO (INitiatives de parents de Jeunes Epileptiques du Nord) a été conviée à la salle du Reuze sur le coup de midi pour l’assemblée générale de l’association philanthropique et carnavalesque de Hoymille « les Peulemeuches » (*), dont mon époux Charly fait parti ainsi que Céline BAUVOIS, Secrétaire-Adjointe du bureau des « Peulemeuches »et adhérente de l’association INJENO.

L’occasion pour « les Peulemeuches » de reverser, sous forme de dons, une partie des bénéfices réalisés lors des activités fêtes et celles liées au Carnaval à plusieurs associations telles que les Restos du CÅ“ur, l’A.P.F. (Association des Paralysés de France), Au-delà du Cancer, ou encore INJENO…

Logo de l’association philanthropique et carnavalesque « les Peulemeuches » basée à Hoymille

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L’association INJENO (INitiatives de parents de Jeunes Epileptiques du Nord) réunit des parents d'enfants (poly)handicapés, des grand-parents, des amis, mais également des professionnels de santé et du secteur médico-social. Nous nous sommes donnés comme objectifs prioritaires de venir en aide aux parents d'enfants extraordinaires, de leur donner envie de s'inscrire dans des projets collectifs et de les amener à partager leurs expériences et leur coups de blues.

Pour autant, nous ne sommes pas indifférents à la prise en charge de nos enfants dans leurs structures respectives. La grande diversité des situations de handicap présentes dans l'association nous invite à nous intéresser à de nombreuses techniques, solutions et projets de prise en charge médicale et/ou éducative.

Sur la base de ce principe, nous avons récemment accépté de travailler en collaboration avec des étudiants de l'Institut d'Orthophonie "Gabriel Decroix" de Lille qui est rattaché à la Faculté de Médecine "Henri Warembourg". Mme Dominique CRUNELLE, docteur en orthophonie dirige cet institut. Elle travaille depuis fort longtemps avec des personnes polyhandicapées. Elle désire nous faire profiter de son expérience, enfin d'en faire profiter nos enfants. Elle a confié à plusieurs groupes d'étudiants, des travaux d'études et de recherches sur des thématiques impliquant la personne polyhandicapée. Son outil de travail privilégié : la vidéo.

Nous avons donc reçu un petit groupe d'étudiantes en orthophonie au début du mois de décembre 2008...

Une soirée constructive, instructive et conviviale, une soirée INJENO !

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C’est par une belle mâtinée du mois d’octobre – en réalité je ne me souviens plus exactement du temps qu’il faisait mais en tout cas la nouvelle que j’allais apprendre avait ensoleillé le restant de ma journée - que la Providence a frappé sur mon lieu de travail. J’y occupe en effet la fonction d’hôte d’accueil et ce jour là je reçois un coup de téléphone d’une personne à la voix truculente - M. Rafaëlo BOZZINI. S’occupant notamment des démarchages commerciaux pour le compte du Cirque Medrano, il essayait de joindre le Comité d’Entreprise de la société dans laquelle je travaille.

Immédiatement mon esprit fait la relation en la magie du Cirque et la joie et le bonheur qu’INJENO pourrait procurer aux sacrés numéros que sont les enfants extraordinaires de l’association ainsi qu’à leurs frères et sœurs en leur offrant la possibilité d’assister à une représentation !…

Le cirque Medrano dont le chapiteau peut tout de même accueillir 1500 personnes !

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Le hasard, dans nos vies, fait parfois bien les choses. C’est le hasard qui a conduit à la naissance de l’association INJENO (INitiatives de parents de Jeunes Epileptiques du Nord) . C’est lui aussi qui nous a poussé, mon mari et moi, à contacter l’association et à nous y inscrire. C’est encore lui qui, lorsque j’étais enfant, m’a permis de rencontrer Franck DEHEUNYNCK (joueur de handball à l’USDK) et sa famille et donc à me faire aimer l’ambiance du Stade de Flandre lors des matchs de cette équipe. C’est toujours le même hasard qui a fait que 18 ans plus tard (alors que durant tout ce temps je n’avais plus eu l’occasion de me rendre au stade) ma fille aînée Constance me demande pour assister à plusieurs des matchs de l’USDK Handball et à me replonger dans cette ambiance.

Le logo du club sportif de l'USDK - Dunkerque Handball Grand Littoral (équipe de division 1)

Lors d’une de ces soirées entre filles à la Salle Dewerdt (1), nous est venue une idée. En effet, alors que nous attendions que les joueurs dédicacent le poster de l’équipe pour Constance, nous avons pensé que certaines grandes équipes jouaient des matchs en faveur d’associations. Peut-être que cette grande équipe de handball de l’USDK ferait pareil pour INJENO ? De plus, lors du match, nous étions assises à côté du club de supporters « les Handiablés ». « Hand » pour « Handball », « Hand » pour « Handiablés », « Hand » pour « Handicap »… Un autre hasard ! C’est de là qu’est né un projet de partenariat…

La mascotte de l'USDK handball - « Bobby » - aux côtés de nos enfants extraordinaires pour promouvoir l'association INJENO !

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La fièvre du samedi soir, c’est ce qu’ont effectivement pu ressentir toutes les personnes qui sont venues à la Soirée Années 80 organisée par l’association INJENO (INitiatives de parents de Jeunes Epileptiques du Nord) ce samedi 25 octobre 2008 à la salle municipale des Moëres.

Et le succès rencontré pour cette manifestation a été bien au-delà de nos prévisions et espérances puisque vous étiez pas moins de 125 – parents d’enfants extraordinaires, grands-parents, sympathisants ou enfants, adhérents ou non adhérents – a avoir répondu présents et avoir déchaîné vos corps sur la piste de danse !

Sur la piste de danse, l'association INJENO a mis la fièvre !

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