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L’association "Epilepsie sortir de l’ombre" sur TV8 Mont Blanc
Ecrit par Luc MASSON le 21 mai 2010

Fabrice et Sandrine GODART sont les heureux parents de quatre enfants, la dernière, Amandine est née il y a quelques jours. Leur seul fils Thibaut est épileptique et pharmacorésistant. Une épilepsie sévère qui le prive de la parole et le fait étrangement ressembler à beaucoup de nos enfants.

J'ai eu le plaisir de rencontrer Fabrice à Lyon lors de notre participation à la fête des neurosciences sous la généreuse hospitalité de la fondation IDEE et de sa directrice Monique SALLAZ. Voir le billet sur le sujet : Cliquez sur ce lien.

Cette belle famille a fait l'objet d'un non moins joli reportage sur une chaine locale. Je tiens à préciser que la famille Godart à adhéré à INJENO et que nous avons fait de même. L'une des associations avec laquelle nous sommes proches et dont les responsables sont prêts à nous soutenir pour le montage de notre NEUROFETE.


Leurs mots sont nos mots, nos sentiments nous rendent si semblables

Pour visionner la vidéo de Thibaut et de sa famille, cliquez sur ce lien.

N'hésitez pas à leur laisser un message ou à leur envoyer un message direct.

Luc Masson
Papa d'Inès et Nina
Président fondateur d'INJENO

Epilepsie Sortir de l'Ombre
Association loi 1901
Fabrice GODART
Le Parmand
74150 MOYE - France

 

www.epilepsiesortirdelombre.fr
Facebook : http://fr-fr.facebook.com/group.php?gid=398501179947

Mail : epilepsiesortirdelombre@yahoo.fr

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