// Accueil / Les billets Injeno / Blog INJENO / A quoi sert la barre d’outils qui se trouve sur votre blog INJENO ? 
A quoi sert la barre d’outils qui se trouve sur votre blog INJENO ? Vous avez sûrement remarqué que depuis maintenant une semaine il y a un visuel de plus sur votre blog INJENO.fr. Cette image incrustée n'est pas une décoration ni un gadget, il s'agit d'un véritable outil de communication destiné non seulement aux parents d'enfants extraordinaires de l'association mais également à tous les adhérents et plus largement à toutes les personnes sensibles à notre cause et à nos actions.
Voici ce que vous voyez actuellement sur votre blog
Pour quelles raisons décideriez vous d'installer la barre d'outils INJENO ? Je vous propose 3 bonnes raisons :
Si ces trois raisons ne vous ont pas convaincu, je finirai en disant que la barre d'outils INJENO est un exceptionnel support de communication et de promotion de notre association auprès d'un public plus large que les 160 familles adhérentes de l'association INJENO.
Pour l'installer, voici la procédure à suivre :
Voici la fenêtre en question
Dès lors, la barre d'outil INJENO va s'installer sous votre navigateur et sans rien faire, les actualisations se feront toutes seules. Vous pouvez toutefois ajouter des outils sur cette barre en cliquant sur la petite flèche noire située à gauche à côté du nom "Injeno.fr".
Voici la barre Injeno.fr telle qu'installée sur mon ordinateur
C'est ainsi que vous pourrez ajouter des raccourcis ou des applications à votre guise.
Je vous invite à installer cette barre et convier les personnes qui nous soutiennent ou que vous connaissez à en faire de même.
Luc MASSON
Président de l'association INJENO
20/11/2008
charlottelenen@yahoo.fr a écrit :
bonsoir je suis en colère avec le téléthon car ça fait deux ans que j'essaye de me faire inviter pour temoigner alors si c'est pas une maladie connuer que l'ont est pas connus nous ne pouvons rien dire attendre y'a pas qie les myopathes ou maladies connues et vos calvaires rires de vos enfants le mien celui des autres c'est pas juste y'a des asso pour les maladies genetiques rares mais elles sont rares peu d'aide il faut s'aider pratiquement soi même heureusement qu'injeno mon groupe existe et afm associatation française des maladies rares qui nous propose d'être bénévole de vendre des choses mais eux n'aident pas c'est scandaleux et ça s'appelle nez rouge eh ben ont est biebn en retard face aux maladies handicaps par rapport à d'autre pays c'est vrai pourtant la france est riche et moins en avance y'a un problème là
Arexpo Société Prométhé Hôpital Robert Debré Service de Neuropédiatrie H.E.I. école d'ingénieur de l'Université catholique de Lille Hôpital Roger Salengro CHU Lille Hôpital Saint Philibert GHICL ADPS groupe ALLIANZ Papillons Blancs de Dunkerque Institut Vancauwenberghe Declic, magazine d'information Deux mains rouges Agitateur floral
Commentaires
bonjour monsieur luc masson c’est très difficile pour moi de nouvelles choses à faire pour écrire question de mon handicap je vous demande de me pardonner je suis complètement perdue et pour moi c’était plus simple de voir un petit coin pour marie charlotte il va me falloir du temps c’est déjà compliquer les petiys billets les plus grandss les commentaires d’article pourriez vous me faciliter les choses car j’adoore vous écrire mais pour vous parents ce n’est peut être pas difficile et encore là c’est au dessus de mes capacités j’aimais mieux un petit coin pour marie charlotte car en ce moment je ne vois pas maman et va devoir demander de l’aide au foyer c’est super bon idée mais pour ceux qui ont des problèmes de logique de motricité fine de compréhension des consignes de logique et dans l’espace j’avoue que c’esrt encore plus compliqué je ne suis pas très douée en informatique mise à part recherche sur internet écouter de la musique et ma boite mail mais là même bien expliquer c’est trop dur pouvez vous me simplifier les choses sylvousplait merci beaucoup et si je vous est blessé par manque de vigilance dans un petit billet et un commentaire répondu sans mon blogg excusez moi parfois vous voyez même avec ma page je me disperse mais sylvousplait gardez là et continuez de m’écrire si vous le voulez mais je m’avoue en grosse difficulté et là je suis obligée de répondre pas dans mon blogg pourtant c’est pour garder simplifier mais moi non je vais essayer de faire de plus gros efforts avec de l’aide mais c’est pas dit que c’est gagner ce nouveau procédé est super mais moi je comprend pas pourtant vos explications sont claires nettes mais trop difficile je vous fais mes mille excuses
il y aura suremenr des erreurs au début mais là ça se corce pour moi
bisous marie.lenen@voila.fr et encore avec de l’aide c’est un challenge mes difficultésde compréhension de consignes sont longues parfois avant de comprendre très alors pardonnez moi je sais que c’est une bonne initiative mais j’ai aussi un handicap mental léger ma déficience visuelle ça ira vos consignes sont bie écrites grosses mais pas silmples pouvez vous les simplifiez ou me dire comment faire cat j’ai beau avoir relu lu je ne comprend pas
marie.lenen@voila.fr
désoler si je perturbe le groupe injeno et votre décision que je remets en cause à cause de mon handicap mais ce n’est pas de votre faute je vous adoore toutes et toutes c’est de la faute de cette saleté de maladie alors si je ne peux plus vous écrire comme avant comment faire??? marie.lenen@voila.fr certaines personnes handicapés peuvent aussi essayer de vous écrire comme moi un jour ont a des mots ça ne se voit pas be s’entend pas mais le handicap est dur à surmonter nos compétences même avec des efforts énormes bises à tous et toutes espère de vos nouvelles
marie.lenen@voila.fr
Marie-Charlotte,
je pense que cela doit être difficile pour toi en ce moment, mais garde courage, nous t’aimons tous, tu fais partie entière de la famille injeno. Continue à écrire si tu le peux, moi je peux encore écrire jusqu’au 24 au soir, après étant en vacances avec Alexis, pendant une semaine, eh bien je ne pourrais envoyer de message à quiconque
Je t’embrasse bien affectueusement.
Alexis & Pascale
bonsoir je suis en colère avec le téléthon car ça fait deux ans que j’essaye de me faire inviter pour temoigner alors si c’est pas une maladie connuer que l’ont est pas connus nous ne pouvons rien dire attendre y’a pas qie les myopathes ou maladies connues et vos calvaires rires de vos enfants le mien celui des autres c’est pas juste y’a des asso pour les maladies genetiques rares mais elles sont rares peu d’aide il faut s’aider pratiquement soi même heureusement qu’injeno mon groupe existe et afm associatation française des maladies rares qui nous propose d’être bénévole de vendre des choses mais eux n’aident pas c’est scandaleux et ça s’appelle nez rouge eh ben ont est biebn en retard face aux maladies handicaps par rapport à d’autre pays c’est vrai pourtant la france est riche et moins en avance y’a un problème là